質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)
1.負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的建立、實施和維持。
2.負(fù)責(zé)質(zhì)量方針、目標(biāo)、手冊、程序的宣傳貫徹。.
3.負(fù)責(zé)質(zhì)量體系審核年度計劃的制定并組織內(nèi)審。
4.協(xié)助站長進(jìn)行管理評審。
5.向站長報告質(zhì)量體系運行的業(yè)績。
質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)
1.負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的建立、實施和維持。
2.負(fù)責(zé)質(zhì)量方針、目標(biāo)、手冊、程序的宣傳貫徹。.
3.負(fù)責(zé)質(zhì)量體系審核年度計劃的制定并組織內(nèi)審。
4.協(xié)助站長進(jìn)行管理評審。
5.向站長報告質(zhì)量體系運行的業(yè)績。
1、負(fù)責(zé)實驗室CMA、CNAS等各項資質(zhì)申請的策劃、組織實施工作;2、組織編制實驗室的質(zhì)量體系程序文件，不斷優(yōu)化管理制度;3、負(fù)責(zé)實驗室質(zhì)量目標(biāo)的管理，審核實驗室各質(zhì)量目標(biāo)完成情況，并監(jiān)督質(zhì)量目標(biāo)改進(jìn)工作的落實情況;4、負(fù)責(zé)實驗室質(zhì)量...
質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)1、在主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)試驗室的檢測質(zhì)量工作。2、負(fù)責(zé)制訂、修訂試驗室的質(zhì)量保證措施。3、對試驗室的各項檢測質(zhì)量負(fù)責(zé)，領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量保證體系的正常運行，定期向主任報告檢測工作質(zhì)量情況。...
1. 負(fù)責(zé)建立質(zhì)量保證體系。2. 對施工現(xiàn)場進(jìn)行全方位質(zhì)量監(jiān)督檢查。3. 熟悉各種質(zhì)量檢查技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)章制度、規(guī)范規(guī)定。4. 堅決制止違章指揮和違章作業(yè)。5. 做好管區(qū)內(nèi)的質(zhì)量達(dá)標(biāo)和文明施工管理。...
1.貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、GSP等國家法律法規(guī)、上級質(zhì)量文件，在公司內(nèi)部，行使藥品質(zhì)量否決權(quán)，全面管理公司質(zhì)量工作。2.組織制定公司質(zhì)量方針目標(biāo)、質(zhì)量工作計劃，總經(jīng)理批準(zhǔn)后負(fù)責(zé)組織實施。3.建立健全公司質(zhì)量保證體系。...
(一)在企業(yè)負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下，分管質(zhì)量管理工作，貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等國家有關(guān)的法律法規(guī)及行政規(guī)章，保證公司經(jīng)營行為的規(guī)范、合法。...
1、組織整理、編制符合質(zhì)量認(rèn)證體系的質(zhì)量手冊和文件程序，并申請通過認(rèn)證;2、組織質(zhì)量體系認(rèn)證和推廣、實施與監(jiān)督完善工作;3、根據(jù)公司的實際情況和客觀條件的變化對各項認(rèn)證體系進(jìn)行維護(hù)，促進(jìn)其順利實施;4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的內(nèi)審工作...
1、在主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)試驗室的檢測質(zhì)量工作。2、負(fù)責(zé)制訂、修訂試驗室的質(zhì)量保證措施。3、對試驗室的各項檢測質(zhì)量負(fù)責(zé)，領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量保證體系的正常運行，定期向主任報告檢測工作質(zhì)量情況。...
1. 負(fù)責(zé)建立質(zhì)量保證體系。2. 對施工現(xiàn)場進(jìn)行全方位質(zhì)量監(jiān)督檢查。3. 熟悉各種質(zhì)量檢查技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)章制度、規(guī)范規(guī)定。4. 堅決制止違章指揮和違章作業(yè)。5. 做好管區(qū)內(nèi)的質(zhì)量達(dá)標(biāo)和文明施工管理。...
1、組織整理、編制符合質(zhì)量認(rèn)證體系的質(zhì)量手冊和文件程序，并申請通過認(rèn)證;2、組織質(zhì)量體系認(rèn)證和推廣、實施與監(jiān)督完善工作;3、根據(jù)公司的實際情況和客觀條件的變化對各項認(rèn)證體系進(jìn)行維護(hù)，促進(jìn)其順利實施;4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的內(nèi)審工作...
1、組織貫徹、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī);2、負(fù)責(zé)組織企業(yè)質(zhì)量管理體系文件的起草、編制和修訂工作，并指導(dǎo)、督促相關(guān)部門和崗位人員嚴(yán)格按照質(zhì)量管理體系文件要求執(zhí)行;3、根據(jù)企業(yè)質(zhì)量方針和目標(biāo)、年度工作計劃，落實...
1、負(fù)責(zé)新建項目實驗室部分的圖紙審核確認(rèn)，實驗室設(shè)備、設(shè)施的選型、確認(rèn)與安裝調(diào)試。2、負(fù)責(zé)牽頭GMP文件系統(tǒng)的整體完整性及與質(zhì)量相關(guān)部分的文件編制及實施;3、與相關(guān)部門人員一道負(fù)責(zé)項目建設(shè)過程中涉及的藥政管理。...
1、負(fù)責(zé)實驗室CMA、CNAS等各項資質(zhì)申請的策劃、組織實施工作;2、組織編制實驗室的質(zhì)量體系程序文件，不斷優(yōu)化管理制度;3、負(fù)責(zé)實驗室質(zhì)量目標(biāo)的管理，審核實驗室各質(zhì)量目標(biāo)完成情況，并監(jiān)督質(zhì)量目標(biāo)改進(jìn)工作的落實情況;4、負(fù)責(zé)實驗室質(zhì)量...
1.組織制定詳細(xì)的質(zhì)量管理制度、規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)，并經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)審批同意后負(fù)責(zé)實施;2.負(fù)責(zé)組織實施質(zhì)量計劃以及質(zhì)量管理規(guī)范，監(jiān)督產(chǎn)品或者工程質(zhì)量問題;3.按照規(guī)定審核用于生產(chǎn)的原材料和生產(chǎn)設(shè)備的質(zhì)量，保證原材料及設(shè)備達(dá)到企業(yè)生產(chǎn)要求;4.對產(chǎn)...
1.貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、GSP等國家法律法規(guī)、上級質(zhì)量文件，在公司內(nèi)部，行使藥品質(zhì)量否決權(quán)，全面管理公司質(zhì)量工作。2.組織制定公司質(zhì)量方針目標(biāo)、質(zhì)量工作計劃，總經(jīng)理批準(zhǔn)后負(fù)責(zé)組織實施。3.建立健全公司質(zhì)量保證體系。...
1、 組織并參與pps項目的.工藝設(shè)計參與,生產(chǎn)設(shè)備選型,設(shè)備的招標(biāo)、監(jiān)造、驗收、安裝等工作;2、 組織并參與pps項目生產(chǎn)線的建設(shè)、設(shè)備調(diào)試、驗收、及試生產(chǎn)相關(guān)工作;3、 負(fù)責(zé)投產(chǎn)后的總體生產(chǎn)運營及管理,包括生產(chǎn)規(guī)程的制定和組織、生產(chǎn)日...