質(zhì)量管理員崗位職責(精選16篇)
質(zhì)量管理員崗位職責 篇1
1.結(jié)合公司質(zhì)量管理實際的產(chǎn)品質(zhì)量標準,跟蹤原材料、外協(xié)件、工序產(chǎn)品、檢驗規(guī)范,確保供應(yīng)商的檢驗方式、程序及不良品的處理事項;
2.把握品質(zhì)控制重點(熟悉產(chǎn)品特性),跟蹤關(guān)鍵、特殊工序操作標準并監(jiān)督供應(yīng)商執(zhí)行;
3.對供應(yīng)商過程參數(shù),生產(chǎn)工藝的符合性進行稽查,確保符合要求;
4.負責與供應(yīng)商內(nèi)外部協(xié)調(diào)溝通,收集、匯總和分析,將數(shù)據(jù)提供給相關(guān)供應(yīng)商質(zhì)量工程師,并追蹤供應(yīng)商的措施改進和完善品質(zhì)工作;
5.及時處理供應(yīng)商在生產(chǎn)過程中的品質(zhì)工作,并及時匯報;
6.確保供應(yīng)商的出貨品質(zhì)能夠滿足要求;
質(zhì)量管理員崗位職責 篇2
負責實驗室測試
通過了解質(zhì)量控制測試方法和設(shè)備功能維護設(shè)備
確保實施實驗室的保潔標準
確保測試設(shè)備保持良好的工作秩序,提供準確的結(jié)果
日常實驗室檢查設(shè)備狀態(tài)等
協(xié)助質(zhì)量工程師維護質(zhì)量控制記錄和保留樣品
質(zhì)量管理員崗位職責 篇3
> 低壓成套電氣圖紙的正確解讀及測試方案的制定及優(yōu)化
> 低壓成套設(shè)備元器件的正確解讀及選用合適的測試方案完成既定的功能單元,綜合保護單元的測試及調(diào)試
> 工廠內(nèi)測試過程中異常問題的快速分析及提供相應(yīng)的解決方案
> 客戶現(xiàn)場有關(guān)測試問題的快速分析及提供相應(yīng)的解決方案與支持
> 客戶廠驗及有關(guān)客戶測試技術(shù)相關(guān)工作的支持,能夠撰寫并提供專業(yè)的測試報告
> 分析產(chǎn)品的測試要求,形成產(chǎn)品測試的標準化技術(shù)文檔,實現(xiàn)產(chǎn)品測試的標準化及自動化
質(zhì)量管理員崗位職責 篇4
1、確定產(chǎn)品檢驗標準并制定產(chǎn)品檢驗計劃,必要時與客戶進行溝通;
2、制定產(chǎn)品質(zhì)量控制要點,包括對現(xiàn)場關(guān)鍵尺寸及重要尺寸的監(jiān)控;
3、根據(jù)客戶圖紙及規(guī)范對工藝文件進行審核,確保其完整性和準確性;
4、現(xiàn)場質(zhì)量問題及客戶投訴的處理和改進;
5、外部供應(yīng)商的質(zhì)量管理及改進;
6、根據(jù)公司的發(fā)展引進先進的檢驗技術(shù)并對檢驗員進行培訓(xùn);
7、完成領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。
質(zhì)量管理員崗位職責 篇5
1、主要從事中、小型設(shè)備的生產(chǎn)質(zhì)量管理、控制工作;
2、能獨立編制質(zhì)量相關(guān)辦法、規(guī)范、流程等文件 ;
3、應(yīng)用質(zhì)量控制規(guī)范進行產(chǎn)品的質(zhì)量控制;
4、對公司的質(zhì)量認證工作負責;
5、在生產(chǎn)全過程進行質(zhì)量交底、控制和監(jiān)督,確保生產(chǎn)的產(chǎn)品符合要求;
6、能進行基本的電氣、機械方面的生產(chǎn)裝配、調(diào)試工作。
質(zhì)量管理員崗位職責 篇6
1、協(xié)助制定質(zhì)量管理體系,執(zhí)行并完善相關(guān)的管理規(guī)章制度;
2、組織貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理體系:建立和維護質(zhì)量管理系統(tǒng),掌握質(zhì)量體系的審核方法,領(lǐng)導(dǎo)開展內(nèi)審工作,統(tǒng)計分析審核結(jié)果,并做出審核報告;
3、執(zhí)行質(zhì)量檢驗標準、信息反饋、統(tǒng)計流程,根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案,監(jiān)控全程質(zhì)量;
4、制定客戶意見征詢活動計劃并付諸實施,對客戶的意見進行統(tǒng)計分析并提出改進意見;
5、部門協(xié)調(diào): 為公司的其它部門提供客觀的質(zhì)量評價和切實可行的咨詢建議
質(zhì)量管理員崗位職責 篇7
1、負責處理及管理食品廠SC的相關(guān)文件。
2、來料檢驗,對進廠物料進行質(zhì)量指標檢驗,并整理物料報告 。
3、做好物料入庫檢驗的質(zhì)量檢驗記錄,對所檢物料的質(zhì)量情況進行統(tǒng)計、分析。
4、完成產(chǎn)品檢驗并完成原始記錄報告,出具成品檢驗報告,并對每批產(chǎn)品做留樣工作。
5、對檢驗中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題及時進行信息、數(shù)據(jù)的分析,并及時向上級匯報。
6、負責產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)標識工作,嚴格控制不良品。
7、負責生產(chǎn)現(xiàn)場各環(huán)節(jié)點的檢查與記錄。
8、監(jiān)督生產(chǎn)部嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝流程和作業(yè)指導(dǎo)書。
9、負責工作現(xiàn)場的環(huán)境管理及檢驗工具的維護保管。
10、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事情
質(zhì)量管理員崗位職責 篇8
1、管理受控文件和記錄,確保文件和記錄的修訂,發(fā)放,存檔,收回和銷毀符合程序規(guī)定;
2、在原輔料、半成品、成品放行前對批記錄和檢驗記錄進行審核,確保產(chǎn)品生產(chǎn)符合既定標準;
3、統(tǒng)計分析生產(chǎn)監(jiān)督過程中存在問題、偏差/異常及工序控制數(shù)據(jù)分析;
4、組織實施公司內(nèi)審工作,制定年度內(nèi)審計劃、審查記錄,編制內(nèi)審報告等;
5、負責公司質(zhì)量體系文件的管理,協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)建立健全質(zhì)量管理體系;
6、參與變更、偏差和OOS調(diào)查;組織人員變更評估,跟蹤變更執(zhí)行,管理變更過程;
7、參與主要物料供應(yīng)商審計,必要時對供應(yīng)商進行現(xiàn)場審計;
8、監(jiān)督不合格品處理,組織所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)投訴的調(diào)查;
9、組織培訓(xùn),參與年度培訓(xùn)計劃的制定;
10、部門分配的其他任務(wù)。
質(zhì)量管理員崗位職責 篇9
1、在質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)下,實施公司GSP及全面質(zhì)量管理工作;
2、貫徹執(zhí)行有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;
3、行使質(zhì)量管理職能,在公司內(nèi)部對質(zhì)量具有裁決權(quán);
4、負責組織起草公司質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行;
5、負責首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核;
6、負責建立質(zhì)量檔案;
7、負責質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告;
8、負責產(chǎn)品的驗收工作;
9、負責指導(dǎo)和監(jiān)督藥品、器械產(chǎn)品保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作,接受公司內(nèi)有關(guān)部門關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問題的咨詢;
10、負責規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺帳等,建立各種質(zhì)量檔案;
11、負責不合格品的審核以及對不合格品的處理過程實施監(jiān)督;
12、負責收集和分析產(chǎn)品質(zhì)量信息;
13、協(xié)助上級開展對公司職工質(zhì)量管理方面的培訓(xùn);
14、負責設(shè)施設(shè)備的每年定期送檢,資料保存存檔;
15、協(xié)助采購事務(wù)處理;
16、其他相關(guān)的質(zhì)量管理工作和上級安排的質(zhì)量工作。
質(zhì)量管理員崗位職責 篇10
負責質(zhì)量保證方針的起草、審核及更新;
負責日常維護QA紙質(zhì)文檔和電子文檔;
負責審查及批準所有的質(zhì)量保證文件,包括SOP、實驗方法及方案、實驗報告;
負責審查及批準實驗方法、操作規(guī)范、實驗過程、儀器設(shè)備等的更改;
負責審查內(nèi)外部數(shù)據(jù)庫,并定期評價規(guī)程、政策和職責;
負責維護和控制所有的技術(shù)轉(zhuǎn)移文件;
為員工提供相關(guān)法規(guī)知識及工作流程的培訓(xùn);
負責所有文檔的存檔工作,包括原始數(shù)據(jù)、文件、實驗方案和最終報告等。
質(zhì)量管理員崗位職責 篇11
1. 按體系要求實施ISO/IATF16949管理、維護并持續(xù)改進公司的質(zhì)量管理體系;
2. 組織實施工廠ISO/IATF16949內(nèi)部審核,核查問題,跟進協(xié)調(diào)和落實糾正預(yù)防措施,推動質(zhì)量管理體系持續(xù)改進;
3. 組織實施與ISO/IATF16949相關(guān)的質(zhì)量意識、質(zhì)量管理理論和實踐等方面的廠內(nèi)培訓(xùn)與教育;
4. 負責對質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實施監(jiān)督和檢查;
5. 負責對質(zhì)量管理體系策劃的實施效果進行監(jiān)督檢查;
6. 負責制定管理評審的計劃,收集并提供管理評審所需要的資料,負責對評審后的糾正、預(yù)防和改進措施進行跟蹤和驗證;
7. 負責編制內(nèi)部審核計劃,組織內(nèi)部審核人員按計劃要求進行審核,并對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證。
8. 參與工廠其它質(zhì)量事務(wù)處理,包括偏差管理,變更控制,供應(yīng)商質(zhì)量管理,客戶投訴處理等。
質(zhì)量管理員崗位職責 篇12
1、負責公司質(zhì)量管理系統(tǒng)建立、維護和改進;
2、組織、推動質(zhì)量管理體系推行、實施與持續(xù)改進;
3、負責產(chǎn)品包裝材料品質(zhì)規(guī)范、倉庫現(xiàn)場規(guī)范以及日常品質(zhì)管理細節(jié)落實實施;
4、負責對檢驗標準的制定、修改、定期評審,檢查標準執(zhí)行情況、有效性;
5、參與、策劃各種質(zhì)量管理活動,如認證工作和內(nèi)部人員的質(zhì)量培訓(xùn)等。
6、負責協(xié)調(diào)和處理品質(zhì)客訴 ;
質(zhì)量管理員崗位職責 篇13
負責公司質(zhì)量體系運行相關(guān)計劃制定與安排、記錄管理與控制。
負責公司資料質(zhì)量工作信息資料的管理與上報。
協(xié)助質(zhì)量負責人完善公司質(zhì)量體系文件的修訂
協(xié)助完成質(zhì)量管理部門的其他工作職責
質(zhì)量管理員崗位職責 篇14
1、協(xié)助迎接藥監(jiān)、第三方審核機構(gòu)等各種外部審核的溝通和現(xiàn)場審核的協(xié)調(diào);負責各項藥監(jiān)系統(tǒng)的上報、對接工作;
2、協(xié)助建立、維護、修訂、完善質(zhì)量管理體系文件,優(yōu)化質(zhì)量體系流程,確保質(zhì)量管理體系有效運行;
2、識別醫(yī)療器械法律法規(guī)的更新,負責推進醫(yī)療器械各項法律法規(guī)在公司各業(yè)務(wù)部門的落實、改進工作;
3、負責公司內(nèi)審、外審和管理評審的準備工作,和檢查后發(fā)現(xiàn)不合格項的整改和關(guān)閉;負責公司各部門質(zhì)量目標的確認和達成情況統(tǒng)計、分析工作;
4、負責質(zhì)量意識、質(zhì)量體系的內(nèi)部貫宣和培訓(xùn);
5、協(xié)助各種新產(chǎn)品注冊申報、變更注冊:注冊工作與內(nèi)部質(zhì)量體系的對接工作;與檢測所的溝通工作;注冊資料的編制工作等;
6、完成上級安排的其他工作。
質(zhì)量管理員崗位職責 篇15
1.施工現(xiàn)場質(zhì)量安全管理
2.識別危險源,制定防范措施
3.制定項目質(zhì)量與安全工作計劃與檢查措施
4.協(xié)助項目負責人制定質(zhì)量、安全生產(chǎn)保證體系,參與建立質(zhì)量、環(huán)境與職業(yè)健康安全生產(chǎn)管理制度與技術(shù)規(guī)程,檢查督促落實情況
5.收集、編制質(zhì)量、安全相關(guān)資料
質(zhì)量管理員崗位職責 篇16
1、協(xié)助部門經(jīng)理進行質(zhì)量保證體系建設(shè)并組織其正常運行
2、負責組織建立公司GMP文件系統(tǒng)的修訂、復(fù)制、發(fā)放、收回、歸檔、銷毀等文件管理工作
3、負責設(shè)備、儀器、工藝驗證的管理,對實施情況進行統(tǒng)計、報告;
4、負責對涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動的全過程進行有效的動態(tài)監(jiān)控
5、負責對產(chǎn)品質(zhì)量指標的考核、統(tǒng)計及總結(jié)、上報工作
6、負責組織實施偏差(包括生產(chǎn)過程偏差、超規(guī)OOS等)調(diào)查、統(tǒng)計;
7、對客戶投訴進行調(diào)查、統(tǒng)計,對客戶后續(xù)反饋進行跟進;
8、對預(yù)防與改進措施的實施進行情況監(jiān)督;
9、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。