制藥崗位職責（精選10篇）

制藥崗位職責 篇1

　　1. 按照生產(chǎn)計劃組織車間生產(chǎn);負責本車間職工的勞動保護，組織落實車間安全教育和安全檢查;負責車間質(zhì)量、安全事故的緊急處理、偏差調(diào)查分析和上報;

　　2. 負責組織實施GMP，保證生產(chǎn)過程和產(chǎn)品質(zhì)量達到標準要求，參與生產(chǎn)記錄和操作標準的制訂;

　　3. 負責組織完成車間產(chǎn)品技術(shù)經(jīng)濟指標(產(chǎn)量、質(zhì)量、收率、生產(chǎn)周期、設(shè)備利用率、生產(chǎn)效率)的目標制訂、控制及統(tǒng)計分析;

　　4. 負責組織車間的GMP檢查工作，負責本車間職工的工作指導，組織落實車間培訓計劃的制訂與實施，提高員工素質(zhì)及業(yè)務(wù)技能;

　　5. 負責組織落實車間工藝技術(shù)進步與驗證工作，負責組織落實車間文件的編制、修訂和使用管理工作;

　　6. 負責車間的人事安排及考勤工作、物資計劃與領(lǐng)用的審批、生產(chǎn)記錄的審核;

　　7. 完成公司交辦的其他任務(wù)。

制藥崗位職責 篇2

　　1.與產(chǎn)品管理團隊和市場營銷團隊進行市場開發(fā)和過程開發(fā)，撰寫應(yīng)用說明書。收集客戶需求信息、市場改進建議、拓展新客戶、增加產(chǎn)品競爭力。

　　2.對進口檢測儀器行業(yè)基本情況進行市場調(diào)查，針對某些應(yīng)用行業(yè)和公司進行深入調(diào)研，了解市場整體趨勢，為產(chǎn)品開拓更多細分市場。

　　3.與公司內(nèi)部各團隊進行溝通，從行業(yè)開發(fā)，客戶群開發(fā)等方向幫助產(chǎn)品團隊完成產(chǎn)品任務(wù)，幫助產(chǎn)品團隊解決產(chǎn)品推廣中遇到的問題。加強與供應(yīng)商的溝通。

　　4.進行競品分析，并對定價部門進行市場價格范圍的建議。

　　5.對特定行業(yè)會議，行業(yè)論壇，學術(shù)圈有一定調(diào)研和接觸，并與市場營銷團隊和產(chǎn)品團隊一起從技術(shù)領(lǐng)域開發(fā)產(chǎn)品推廣的渠道。

　　6.為客戶提供技術(shù)介紹，組織、參與研討會和交流會。進行樣品測試，包括樣品測試，調(diào)整，優(yōu)化，或制定符合客戶要求的協(xié)議。

　　7.為用戶提供儀器、配套軟件的培訓。確�？蛻裟苁炀毜氖褂煤筒僮鳟a(chǎn)品。

　　8.提供電話或現(xiàn)場技術(shù)支持，對設(shè)備、軟件的使用和維護提供技術(shù)支持，協(xié)助客戶優(yōu)化產(chǎn)品應(yīng)用。提供后續(xù)的跟進和產(chǎn)品支持，以確保客戶滿意程度。

制藥崗位職責 篇3

　　1、領(lǐng)導部門團隊承擔各生物藥項目生產(chǎn)工藝研究和開發(fā)，關(guān)于細胞培養(yǎng)工藝開發(fā)、蛋白純化及超濾工藝開發(fā)等。

　　2、負責項目由開發(fā)階段向中試生產(chǎn)的工藝技術(shù)轉(zhuǎn)移，協(xié)調(diào)解決中試放大中碰到的工藝技術(shù)問題。

　　3、生物醫(yī)藥項目立項、可行性分析論證及組織實施。

　　4、醫(yī)藥研發(fā)信息資料查閱及收集。

　　5、生物醫(yī)藥研發(fā)實驗室設(shè)備儀器使用、操作及簡單維護。

　　6、制定部門或項目人員、設(shè)備及財務(wù)預算等。

制藥崗位職責 篇4

　　1、協(xié)助擬定公司中、長期技術(shù)發(fā)展規(guī)劃和實施計劃;

　　2、負責新產(chǎn)品工藝研究和復核;

　　3、負責老產(chǎn)品的工藝改進;

　　4、負責所研究產(chǎn)品的生產(chǎn)技術(shù)指導;

　　5、負責國內(nèi)同行制劑技術(shù)的跟蹤、交流、分析，并提出建議;

　　6、負責基層技術(shù)人員的培訓指導。

制藥崗位職責 篇5

　　1、負責制劑車間生產(chǎn)技術(shù)管理工作

　　2、熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，精通車間各項工作流程及操作

　　3、按下達的生產(chǎn)指令組織生產(chǎn)，對產(chǎn)品質(zhì)量負責

　　4、檢查監(jiān)督車間員工遵守各自崗位職責情況，并完成各崗位的生產(chǎn)工作任務(wù)。

　　5、協(xié)助有關(guān)部門進行生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)工藝的驗證工作。

　　6、按程序處理生產(chǎn)中的各種事故和偏差。

　　7、負責生產(chǎn)設(shè)備的現(xiàn)場管理工作。

　　8、推進部門員工隊伍建設(shè)，選拔、配備、培養(yǎng)、指導、評價下屬員工，提升下屬員工的整體素質(zhì)。

制藥崗位職責 篇6

　　1.完成稅務(wù)部門的檢查并配合科技部門、人事部門完成相應(yīng)核查;

　　2.正確完成總賬、銷售、材料、資產(chǎn)、往來等各模塊工作;

　　3.每月報出報表并做分析，參與工作部門決策;

　　4.熟悉ERP成本核算或者SAP系統(tǒng)。

制藥崗位職責 篇7

　　1、服從生產(chǎn)負責人的領(lǐng)導，認真執(zhí)行廠規(guī)廠紀，嚴格按照GMP標準管理車間，負責車間的生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理及行政管理工作，完成公司下達的各項任務(wù)，對車間發(fā)生的一切問題負領(lǐng)導責任。

　　2、按照下發(fā)的生產(chǎn)計劃，合理安排好車間各崗位的人員配置和生產(chǎn)前期準備工作，嚴格按工藝要求進行生產(chǎn)，有能力解決問題，排除制約生產(chǎn)的因素，保證生產(chǎn)的連續(xù)運行，完成生產(chǎn)任務(wù)，對所生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量、產(chǎn)量、收率負責。

　　3、根據(jù)生產(chǎn)計劃統(tǒng)籌安排車間每天的生產(chǎn)和人員，使各崗位協(xié)調(diào)一致生產(chǎn)，防止因管理不當造成人員、設(shè)備、物料、時間的浪費，在保證收率(成品率)、質(zhì)量的前提下，有責任降低生產(chǎn)成本。

　　4、根據(jù)生產(chǎn)任務(wù)的輕重多少，靈活調(diào)整生產(chǎn)定額及各崗位人員的配置，使各崗位

　　人員發(fā)揮最大潛力，滿負荷生產(chǎn)，同時體現(xiàn)多勞多得的原則。

　　5、負責對員工的培訓工作，確保有針對性、及時有效。

　　6、對新來的員工進行崗前培訓。包括公司的規(guī)章制度、崗位職責、工作制度、安全知識及相關(guān)設(shè)備操作等。做到理論和實際相結(jié)合。經(jīng)考試合格，新員工方可上崗。

　　7、按照每月的培訓計劃進行車間全體員工的培訓考核。

　　8、負責車間人員的素質(zhì)管理，做好員工思想工作。

制藥崗位職責 篇8

　　1、開發(fā)生物制藥相關(guān)濾芯新產(chǎn)品，改進現(xiàn)有產(chǎn)品，提高公司技術(shù)水平。

　　2、編制研發(fā)、技改項目計劃和實施方案以及開發(fā)過程中的技術(shù)文檔。

　　3、負責產(chǎn)品從設(shè)計、打樣、小批試產(chǎn)、量產(chǎn)評估整個過程的實施、管理與追蹤;

　　4、配合相關(guān)部門解決技術(shù)難題和質(zhì)量問題;對生產(chǎn)技術(shù)、工藝進行管理與指導;

　　5、負責產(chǎn)品技術(shù)資料的輸出，包括產(chǎn)品圖紙、DFEMA、PFEMA、BOM、產(chǎn)品技術(shù)規(guī)范、各階段的評審文件;

　　6、負責本產(chǎn)品的內(nèi)、外技術(shù)交流和培訓。

制藥崗位職責 篇9

　　1、嚴格按照GMP規(guī)范，根據(jù)銷售需要及生產(chǎn)計劃下達合理、有效的生產(chǎn)指令，并對產(chǎn)品全過程進行質(zhì)量監(jiān)管與現(xiàn)場指導。

　　2、制定車間技術(shù)工藝規(guī)程，結(jié)合生產(chǎn)實際情況革新、完善中藥飲片生產(chǎn)流程,降低生產(chǎn)成本，提高生產(chǎn)效率，保質(zhì)保量地完成生產(chǎn)任務(wù)。

制藥崗位職責 篇10

　　1.負責車間生產(chǎn)、質(zhì)量、安全及設(shè)備的管理，確保各項指標的完成。

　　2.組織實施生產(chǎn)部下達的生產(chǎn)計劃，全面完成生產(chǎn)任務(wù)。

　　3.負責車間的人身、設(shè)備安全，確保安全文明生產(chǎn);

　　4.負責管好、用好、維護、保養(yǎng)好設(shè)備、附件、工具。

　　5.負責車間員工的日常管理，不斷提高員工綜合素質(zhì)。

　　6.對本車間的工藝紀律執(zhí)行情況負責。

　　7.對車間各類報表、原始資料的及時性、真實性負責。

　　8.有權(quán)調(diào)整車間內(nèi)的勞動組織和調(diào)配職工。

　　9.有權(quán)按有關(guān)規(guī)定對車間員工提出獎懲建議。

　　10.有權(quán)對上道工序轉(zhuǎn)來得不合格產(chǎn)品提出異議。

　　11.科學地平衡綜合生產(chǎn)能力，合理安排生產(chǎn)作業(yè)時間，降低生產(chǎn)成本。